28 Şubat'ta nadir hastalıklar için dünyanın günü, kan kanseri ve kan kanserinden muzdarip bir kişiye nadir ve hayatı tehdit eden hastalıklara ve hastalıklara karşı mücadele eden milyonlarca insanı yönlendiriyor.
Kök hücreler
Kan kanseri ve talasemi ve aplastik anemi gibi kanla ilişkili hastalıklardan muzdarip binlerce Kızılderili için, kan kök hücre nakli genellikle hayatta kalmaları için tek şanslarıdır. Kan kökleri için uygun bir kan kök hücre oyunu bulmak, Hindistan'ın kayıtlı bağışçılarda eksikliği nedeniyle bir zorluk olmaya devam ediyor. Almanya (%19) ve Amerika Birleşik Devletleri (%5) gibi milyonlarca kayıtlı bağışçı var. İlgili yaştaki Hindistan nüfusunun sadece% 0.09'u kan kök hücre donörleri olarak kaydedilmiştir. Bu, birçok hastayı pratik seçenekler olmadan bırakabilir.
Buna ek olarak, ülkedeki kan kanseri ve kan bozuklukları üzerinde artan bir yük var – her yıl. Hindistan'da kan kanseri olan 108.000 kişiye teşhis edilir ve her yıl 10.000'den fazla çocuk talasemi majör ile doğar. Bu çocuklar başarılı bir kök hücre nakli alana kadar yaşam boyu kan transfüzyonlarına ihtiyaç duyarlar. Kan kanseri ve kanla ilişkili diğer hastalıkların artan bir olayı olsa da, fedakar kök hücrelerin bağışlanması büyük bir boşluktadır. Bu boşluk, hayatta ikinci bir şans sunabilecek nakillere erişimi sınırlar.
Kök hücre nakli içindeki zorluklardan biri, uygun bir kök hücre eşleşmesi bulmaktır. Kan bağışı durumunda, kriter sadece uygun anti -blood tiplerine bağlıdır. Bununla birlikte, kan kök hücre nakli, hassas insan lökosit antijeni (HLA) – kumaş özellikleri) gerektirir. Basit bir deyişle, donörün HLA'sı hastayı olabildiğince yakından eşleştirmelidir – ideal olarak 10 ilgili HLA özelliğinden 10'u hasta ve donör arasında eşleşmelidir. Bir donör, kardeşler, ebeveynler veya aile üyeleri gibi hasta ile ilişkili olabilir. Hastaların sadece% 30'u ailelerinde uygun bir donör bulur. Aksi takdirde, dünyadaki her kan hücresi donör kaydında listelenen ilişkili olmayan bir kişi potansiyel oyun ve potansiyel donör olabilir. HLA'nın etnik köken ve genetikten etkilendiğini belirtmek önemlidir. Hindistan'ın genetik çeşitliliğine baktığımızda bir maç bulmak özellikle zor. Çoğu zaman, hastalar uluslararası donör kayıtlarına güvenir. Bu süreç pahalıdır ve hastanın ailesinde belirsizlik bırakır ve onları ihtiyaç duyar.
Hindistan'daki donör sayısı yeterli değil. Sınırlı kayıt büyüklüğü, hastanın hayatta kalma şansını önemli ölçüde etkileyebilir. Sınırlı bir bağışçı havuzu, uygun bir donörün eşleşmesini ve hastaların aylar hatta yıllar beklemesine izin vermesini son derece olası değildir. Birçok durumda, gecikme hayatı tehdit eder: çünkü lösemi ve aplastik anemi gibi hastalıklar zamanında nakil olmadan hızlı ilerler. Hastalar genellikle her zaman bir eşleşme olabileceği veya olmayabilir kan kök hücrelerini bağışlamak için akrabalarına veya aileye güvenir! Ve çoğunun yurtdışında tedavi aramak mümkün değildir, çünkü finansal olarak karşılanamaz.
Bu nedenle, donör kayıtlarını artırmak için daha iyi yöntemler kullanmaya acil bir ihtiyaç vardır.
Farklı bir yaklaşım saatin ihtiyacıdır. Mitleri ortadan kaldırmak ve gönüllü donör kayıtlarını teşvik etmek için, U -Bahn şehirlerinde, uzak yerler de dahil olmak üzere 1, 2 ve 3 şehirlerde daha fazla duyarlılık programı gereklidir. İş, üniversiteler ve sağlık tesisleri gibi şirketlere ve kurumlara sürekli bağlılık önemli bir rol oynayacaktır. Bu, donör kaydı düzenlemeyi ve kayıt sürecine erişmeyi kolaylaştırır.
Bizim gibi kuruluşlar, bağışçıların çevrimiçi ve çevrimdışı kaydı yoluyla kitleler arasında farkındalık yaratmaya ve şirketler, eğitim kurumları, potansiyel etkileyiciler ve sosyal etkinliklere katılımla çalışmaya çalıştılar.
Nadir hastalıklar için dünya günü, yaşamı tehdit eden hastalıkları olan hastaların maruz kaldığı kavgaları andırıyor. Hindistan'da kan kök hücre bağışçılarına ilişkin acil önlemler fazla tahmin edilemez. Artan farkındalıkla katılım artacaktır. Hindistan, daha fazla hastanın hayatta ikinci bir şans için sınırsız beklemek zorunda kalmamasını sağlamak için kendinizi yaklaştırma potansiyeline sahiptir.
Bu makale DKMS Vakfı Hindistan'ın genel müdürü Patrick Paul tarafından yazılmıştır.
Kök hücreler
Kan kanseri ve talasemi ve aplastik anemi gibi kanla ilişkili hastalıklardan muzdarip binlerce Kızılderili için, kan kök hücre nakli genellikle hayatta kalmaları için tek şanslarıdır. Kan kökleri için uygun bir kan kök hücre oyunu bulmak, Hindistan'ın kayıtlı bağışçılarda eksikliği nedeniyle bir zorluk olmaya devam ediyor. Almanya (%19) ve Amerika Birleşik Devletleri (%5) gibi milyonlarca kayıtlı bağışçı var. İlgili yaştaki Hindistan nüfusunun sadece% 0.09'u kan kök hücre donörleri olarak kaydedilmiştir. Bu, birçok hastayı pratik seçenekler olmadan bırakabilir.
Buna ek olarak, ülkedeki kan kanseri ve kan bozuklukları üzerinde artan bir yük var – her yıl. Hindistan'da kan kanseri olan 108.000 kişiye teşhis edilir ve her yıl 10.000'den fazla çocuk talasemi majör ile doğar. Bu çocuklar başarılı bir kök hücre nakli alana kadar yaşam boyu kan transfüzyonlarına ihtiyaç duyarlar. Kan kanseri ve kanla ilişkili diğer hastalıkların artan bir olayı olsa da, fedakar kök hücrelerin bağışlanması büyük bir boşluktadır. Bu boşluk, hayatta ikinci bir şans sunabilecek nakillere erişimi sınırlar.
Kök hücre nakli içindeki zorluklardan biri, uygun bir kök hücre eşleşmesi bulmaktır. Kan bağışı durumunda, kriter sadece uygun anti -blood tiplerine bağlıdır. Bununla birlikte, kan kök hücre nakli, hassas insan lökosit antijeni (HLA) – kumaş özellikleri) gerektirir. Basit bir deyişle, donörün HLA'sı hastayı olabildiğince yakından eşleştirmelidir – ideal olarak 10 ilgili HLA özelliğinden 10'u hasta ve donör arasında eşleşmelidir. Bir donör, kardeşler, ebeveynler veya aile üyeleri gibi hasta ile ilişkili olabilir. Hastaların sadece% 30'u ailelerinde uygun bir donör bulur. Aksi takdirde, dünyadaki her kan hücresi donör kaydında listelenen ilişkili olmayan bir kişi potansiyel oyun ve potansiyel donör olabilir. HLA'nın etnik köken ve genetikten etkilendiğini belirtmek önemlidir. Hindistan'ın genetik çeşitliliğine baktığımızda bir maç bulmak özellikle zor. Çoğu zaman, hastalar uluslararası donör kayıtlarına güvenir. Bu süreç pahalıdır ve hastanın ailesinde belirsizlik bırakır ve onları ihtiyaç duyar.
Hindistan'daki donör sayısı yeterli değil. Sınırlı kayıt büyüklüğü, hastanın hayatta kalma şansını önemli ölçüde etkileyebilir. Sınırlı bir bağışçı havuzu, uygun bir donörün eşleşmesini ve hastaların aylar hatta yıllar beklemesine izin vermesini son derece olası değildir. Birçok durumda, gecikme hayatı tehdit eder: çünkü lösemi ve aplastik anemi gibi hastalıklar zamanında nakil olmadan hızlı ilerler. Hastalar genellikle her zaman bir eşleşme olabileceği veya olmayabilir kan kök hücrelerini bağışlamak için akrabalarına veya aileye güvenir! Ve çoğunun yurtdışında tedavi aramak mümkün değildir, çünkü finansal olarak karşılanamaz.
Bu nedenle, donör kayıtlarını artırmak için daha iyi yöntemler kullanmaya acil bir ihtiyaç vardır.
Farklı bir yaklaşım saatin ihtiyacıdır. Mitleri ortadan kaldırmak ve gönüllü donör kayıtlarını teşvik etmek için, U -Bahn şehirlerinde, uzak yerler de dahil olmak üzere 1, 2 ve 3 şehirlerde daha fazla duyarlılık programı gereklidir. İş, üniversiteler ve sağlık tesisleri gibi şirketlere ve kurumlara sürekli bağlılık önemli bir rol oynayacaktır. Bu, donör kaydı düzenlemeyi ve kayıt sürecine erişmeyi kolaylaştırır.
Bizim gibi kuruluşlar, bağışçıların çevrimiçi ve çevrimdışı kaydı yoluyla kitleler arasında farkındalık yaratmaya ve şirketler, eğitim kurumları, potansiyel etkileyiciler ve sosyal etkinliklere katılımla çalışmaya çalıştılar.
Nadir hastalıklar için dünya günü, yaşamı tehdit eden hastalıkları olan hastaların maruz kaldığı kavgaları andırıyor. Hindistan'da kan kök hücre bağışçılarına ilişkin acil önlemler fazla tahmin edilemez. Artan farkındalıkla katılım artacaktır. Hindistan, daha fazla hastanın hayatta ikinci bir şans için sınırsız beklemek zorunda kalmamasını sağlamak için kendinizi yaklaştırma potansiyeline sahiptir.
Bu makale DKMS Vakfı Hindistan'ın genel müdürü Patrick Paul tarafından yazılmıştır.