Yenidoğan taraması (NBS), belirli genetik, metabolik ve konjenital hastalıklar için doğumdan kısa bir süre sonra yenidoğanlarda yapılan bir dizi standart testtir. Günümüzün sağlık bakımı ortamında NBS temel bir gereklilik haline geldi ve ciddi sağlık komplikasyonlarının, sağlık yüklerinin önlenmesinde ve genel neonatal sonuçların iyileştirilmesinde kritik rolünü kanıtladı.
Yenidoğan (Freepik)
Indian Pediatrics’e göre Hindistan’da doğuştan metabolizma hatalarının prevalansı 2.497 yenidoğanda 1 (bölgesel farklılıklarla), konjenital hipotiroidizm 1.000’de 2,1 ve G6PD eksikliği %2-7,8’dir. Bu gibi sağlık sorunlarının teşhis ve tedavi edilmemesi, zihinsel engellilik, öğrenme güçlükleri, otizm, disleksi, davranış sorunları ve akademik aksaklıklar gibi uzun vadeli sonuçlara yol açabilir. Bu tür hastalıklarla mücadele eden ebeveynlerin üzerindeki maddi ve manevi yük oldukça büyüktür. Ülke çapında bir NBS programı oluşturmak, bu trajedileri önlemek için en akılcı ve uygun maliyetli strateji olduğunu kanıtlıyor. Yakın zamanda yapılan bir araştırma, klinik yöntemlerle tanımlanan vakaların %42’sinin aksine, NBS tarafından tanımlanan vakaların yalnızca %2’sinin ciddi klinik sonuçlarla sonuçlandığını gösterdi.
NBS’nin kökenleri Amerika Birleşik Devletleri’nde (ABD) 1960’ların başına kadar uzanmaktadır. O tarihten bu yana ABD, Avrupa, Bağımsız Devletler Topluluğu (CIS), Çin ve Asya-Pasifik bölgesindeki birçok ülke dahil olmak üzere dünya çapında çok sayıda bölge temsil edildi. NBS’yi devraldı. Dünya Sağlık Örgütü (WHO), NBS programlarına dahil edilecek hastalıkların seçimine ilişkin kılavuzlar ve kriterler yayınlamıştır.
Hindistan’da NBS zorunlu değildir ve sağlık çalışanları ve genel nüfus arasında NBS konusunda önemli bir farkındalık eksikliği bulunmaktadır. Her yıl 25 milyondan fazla doğuma rağmen Hindistan’da 1 milyondan az bebek yaşamı tehdit eden hastalıklar açısından taranıyor. Özellikle Hindistan’daki yüksek çocuk ölüm oranı göz önüne alındığında, bu endişe vericidir. Erken doğum, düşük doğum ağırlığı, zatürre ve doğum asfiksi bebek ölümlerinin önde gelen nedenleri olmakla birlikte, genetik, metabolik ve konjenital bozuklukların zamanında tespiti neonatal morbiditeyi, sağlık yükünü ve mortaliteyi önemli ölçüde azaltabilir.
Bu zorlukların üstesinden gelmek için NBS konusunda farkındalığın artırılması ve Hindistan genelinde kapsamlı bir NBS programının uygulanması çok önemlidir. Bu sadece hayat kurtarmakla kalmayacak, aynı zamanda yeni doğan bebeklerinde teşhis edilemeyen hastalıklarla mücadele eden ailelerin karşılaştıkları fiziksel, duygusal ve maddi yükleri de hafifletecek. Yenidoğan taramasının neden ulusal bir sağlık girişiminin parçası olması gerektiğini ve uzun vadeli sağlık sorunlarını önleyerek ve tedavi maliyetlerini azaltarak sağlık yükünü nasıl azaltabileceğini anlamamız gerekiyor.
Yenidoğan taramasının ulusal bir sağlık programı olmasının ana nedenlerinden biri, bebeklerdeki sağlık sorunlarını çok erken aşamada tespit edebilmesidir. Yenidoğan tarama testi genellikle doğumdan sonraki 48 ila 72 saat içinde yapılır. Bebeğin topuğundan özel bir kağıt üzerine birkaç damla kan alınıp analiz için tarama laboratuvarına gönderilir. Kistik fibroz, konjenital kalp defektleri ve metabolik bozukluklar gibi birçok ciddi tıbbi durumun doğumdan hemen sonra fark edilebilir semptomları olmayabilir. Bununla birlikte, yenidoğan taraması yoluyla erken teşhis, sağlık hizmeti sağlayıcılarının hızlı müdahaleler başlatmasına ve bu durumların ciddiyetini potansiyel olarak önlemesine veya en aza indirmesine olanak tanır. Bu proaktif yaklaşım, yaşamın ilerleyen dönemlerinde kapsamlı tedavi ve ameliyat ihtiyacını azaltır.
Yenidoğan taraması, yenidoğanlardaki sağlık sorunlarını erken tespit ederek, tedavi edilmeyen veya geç teşhis edilen hastalıklardan kaynaklanabilecek sakatlıkların ve kronik hastalıkların önlenmesine yardımcı olabilir.
Yenidoğan taraması yalnızca hayat kurtarmakla kalmaz, aynı zamanda uzun vadede sağlık bakım masraflarını da önemli ölçüde azaltır. Bebeklik dönemindeki sağlık sorunlarını tespit etmek ve tedavi etmek, genellikle gecikmiş teşhis ve tedavinin sonuçlarıyla uğraşmaktan daha uygun maliyetlidir. Örneğin, fenilketonürili (PKU) bir çocuğu bebeklikten itibaren özel bir diyetle tedavi etmek, gelişimsel gecikmeleri, zihinsel engelleri ve tedavi edilmeyen PKU’dan kaynaklanabilecek diğer komplikasyonları tedavi etmekten çok daha uygun maliyetlidir.
Sağlık sorunlarının zamanında tedavi edilmesiyle çocuklar daha iyi fiziksel, bilişsel ve duygusal gelişim yaşayabilirler. Bu da hem çocuk hem de bakıcıları için daha iyi eğitim sonuçlarına, daha fazla bağımsızlığa ve genel olarak daha yüksek yaşam kalitesine yol açar.
Ulusal yeni doğan tarama programı, sosyoekonomik durumları veya coğrafi konumları ne olursa olsun tüm yeni doğanların bu önemli testlere eşit erişime sahip olmasını sağlar. Yenidoğan taramasını geniş çapta kullanılabilir hale getirerek sağlıkta eşitliği teşvik edebilir ve tedavi edilmeyen rahatsızlıklarla ilişkili uzun vadeli toplumsal maliyetleri azaltabiliriz.
Bu makale Trivitron Healthcare Grup CEO’su Chandra Ganjoo tarafından yazılmıştır.
“Heyecan verici bir haber! Hindustan Times artık WhatsApp kanallarında
Bağlantıya tıklayarak bugün abone olun ve en son haberlerden haberdar olun! Buraya tıklayın!
Yenidoğan (Freepik)
Indian Pediatrics’e göre Hindistan’da doğuştan metabolizma hatalarının prevalansı 2.497 yenidoğanda 1 (bölgesel farklılıklarla), konjenital hipotiroidizm 1.000’de 2,1 ve G6PD eksikliği %2-7,8’dir. Bu gibi sağlık sorunlarının teşhis ve tedavi edilmemesi, zihinsel engellilik, öğrenme güçlükleri, otizm, disleksi, davranış sorunları ve akademik aksaklıklar gibi uzun vadeli sonuçlara yol açabilir. Bu tür hastalıklarla mücadele eden ebeveynlerin üzerindeki maddi ve manevi yük oldukça büyüktür. Ülke çapında bir NBS programı oluşturmak, bu trajedileri önlemek için en akılcı ve uygun maliyetli strateji olduğunu kanıtlıyor. Yakın zamanda yapılan bir araştırma, klinik yöntemlerle tanımlanan vakaların %42’sinin aksine, NBS tarafından tanımlanan vakaların yalnızca %2’sinin ciddi klinik sonuçlarla sonuçlandığını gösterdi.
NBS’nin kökenleri Amerika Birleşik Devletleri’nde (ABD) 1960’ların başına kadar uzanmaktadır. O tarihten bu yana ABD, Avrupa, Bağımsız Devletler Topluluğu (CIS), Çin ve Asya-Pasifik bölgesindeki birçok ülke dahil olmak üzere dünya çapında çok sayıda bölge temsil edildi. NBS’yi devraldı. Dünya Sağlık Örgütü (WHO), NBS programlarına dahil edilecek hastalıkların seçimine ilişkin kılavuzlar ve kriterler yayınlamıştır.
Hindistan’da NBS zorunlu değildir ve sağlık çalışanları ve genel nüfus arasında NBS konusunda önemli bir farkındalık eksikliği bulunmaktadır. Her yıl 25 milyondan fazla doğuma rağmen Hindistan’da 1 milyondan az bebek yaşamı tehdit eden hastalıklar açısından taranıyor. Özellikle Hindistan’daki yüksek çocuk ölüm oranı göz önüne alındığında, bu endişe vericidir. Erken doğum, düşük doğum ağırlığı, zatürre ve doğum asfiksi bebek ölümlerinin önde gelen nedenleri olmakla birlikte, genetik, metabolik ve konjenital bozuklukların zamanında tespiti neonatal morbiditeyi, sağlık yükünü ve mortaliteyi önemli ölçüde azaltabilir.
Bu zorlukların üstesinden gelmek için NBS konusunda farkındalığın artırılması ve Hindistan genelinde kapsamlı bir NBS programının uygulanması çok önemlidir. Bu sadece hayat kurtarmakla kalmayacak, aynı zamanda yeni doğan bebeklerinde teşhis edilemeyen hastalıklarla mücadele eden ailelerin karşılaştıkları fiziksel, duygusal ve maddi yükleri de hafifletecek. Yenidoğan taramasının neden ulusal bir sağlık girişiminin parçası olması gerektiğini ve uzun vadeli sağlık sorunlarını önleyerek ve tedavi maliyetlerini azaltarak sağlık yükünü nasıl azaltabileceğini anlamamız gerekiyor.
Yenidoğan taramasının ulusal bir sağlık programı olmasının ana nedenlerinden biri, bebeklerdeki sağlık sorunlarını çok erken aşamada tespit edebilmesidir. Yenidoğan tarama testi genellikle doğumdan sonraki 48 ila 72 saat içinde yapılır. Bebeğin topuğundan özel bir kağıt üzerine birkaç damla kan alınıp analiz için tarama laboratuvarına gönderilir. Kistik fibroz, konjenital kalp defektleri ve metabolik bozukluklar gibi birçok ciddi tıbbi durumun doğumdan hemen sonra fark edilebilir semptomları olmayabilir. Bununla birlikte, yenidoğan taraması yoluyla erken teşhis, sağlık hizmeti sağlayıcılarının hızlı müdahaleler başlatmasına ve bu durumların ciddiyetini potansiyel olarak önlemesine veya en aza indirmesine olanak tanır. Bu proaktif yaklaşım, yaşamın ilerleyen dönemlerinde kapsamlı tedavi ve ameliyat ihtiyacını azaltır.
Yenidoğan taraması, yenidoğanlardaki sağlık sorunlarını erken tespit ederek, tedavi edilmeyen veya geç teşhis edilen hastalıklardan kaynaklanabilecek sakatlıkların ve kronik hastalıkların önlenmesine yardımcı olabilir.
Yenidoğan taraması yalnızca hayat kurtarmakla kalmaz, aynı zamanda uzun vadede sağlık bakım masraflarını da önemli ölçüde azaltır. Bebeklik dönemindeki sağlık sorunlarını tespit etmek ve tedavi etmek, genellikle gecikmiş teşhis ve tedavinin sonuçlarıyla uğraşmaktan daha uygun maliyetlidir. Örneğin, fenilketonürili (PKU) bir çocuğu bebeklikten itibaren özel bir diyetle tedavi etmek, gelişimsel gecikmeleri, zihinsel engelleri ve tedavi edilmeyen PKU’dan kaynaklanabilecek diğer komplikasyonları tedavi etmekten çok daha uygun maliyetlidir.
Sağlık sorunlarının zamanında tedavi edilmesiyle çocuklar daha iyi fiziksel, bilişsel ve duygusal gelişim yaşayabilirler. Bu da hem çocuk hem de bakıcıları için daha iyi eğitim sonuçlarına, daha fazla bağımsızlığa ve genel olarak daha yüksek yaşam kalitesine yol açar.
Ulusal yeni doğan tarama programı, sosyoekonomik durumları veya coğrafi konumları ne olursa olsun tüm yeni doğanların bu önemli testlere eşit erişime sahip olmasını sağlar. Yenidoğan taramasını geniş çapta kullanılabilir hale getirerek sağlıkta eşitliği teşvik edebilir ve tedavi edilmeyen rahatsızlıklarla ilişkili uzun vadeli toplumsal maliyetleri azaltabiliriz.
Bu makale Trivitron Healthcare Grup CEO’su Chandra Ganjoo tarafından yazılmıştır.
“Heyecan verici bir haber! Hindustan Times artık WhatsApp kanallarında